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药物临床试验：CTR20200436 | CBP-201

CTR20200436 | CBP-201 已完成 中重度特应性皮炎 评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001；V...

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药物临床试验：CTR20200206 | CBP-201

CTR20200206 | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的II期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

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药物临床试验：CTR20244096 | SBK001注射液

...双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK001-LC-201

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药物临床试验：CTR20211530 | VVN001滴眼液

...效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 VVN001-CCS-201

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药物临床试验：CTR20250124 | ZG-001胶囊

...中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 ZG-001-201

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药物临床试验：CTR20244223 | 注射用RAB001

...的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 LBRC-RAB001-201

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

...中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 X4P-001-201

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药物临床试验：CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂

...（多中心、随机、单盲、安慰剂平行对照） REGEND001-COPD-201

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药物临床试验：CTR20222661 | TNM001注射液

...、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 TNM001-201

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