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药物临床试验：CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液 主动终止 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CN...

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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 已完成 银屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液 主动暂停 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 CN...

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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液

CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗注射液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗注射液SYSA1902注射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

CTR20191710 | Guselkumab注射液 主动暂停 中重度活动性克罗恩病 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD100...

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药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

CTR20200620 | Guselkumab注射液 已完成 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20181658 | QX001S注射液

CTR20181658 | QX001S注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX001S注射液与乌司奴单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX001SA-01；版...

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