为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0073秒

新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...究登记备案信息系统要求如实、完整、准确上传，并根据研究进展及时更新信息。鼓励研究项目负责人、机构伦理审查委员会和机构在研究项目管理过程中实时上传信息。 国家卫生健康委应当不断优化国家医学研究登记备案...

文章 发布于4年前 4495 次浏览 0 次评论

干细胞临床研究备案哪家强？全国干细胞研究机构和项目最新一览表

**摘要：** **【目的】**梳理全国干细胞临床研究备案情况，为企业布局及医疗机构备案提供参考。 **【方法】**汇总包括但不限于“中国生物医药技术协会”、“中国军网”、“医院官网”等平台及渠道的干细胞临床研究备...

文章 发布于3年前 11612 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20244678 | SYHA1813口服液

...行中-尚未招募 复发性或进展性高级别脑膜瘤 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的Ⅱ期研究 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的随...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240181 | NA

CTR20240181 | NA 主动终止 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240181 | NA

...40181 | NA 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240417 | SAR442168

...行中-尚未招募 多发性硬化 一项在多发性硬化受试者中研究 tolebrutinib 的长期安全性和耐受性的研究 一项在复发性多发性硬化、原发进展型多发性硬化或非复发性继发进展型多发性硬化受试者中研究 tolebrutinib 的长期安全性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210121 | SAR442168

...utinib (SAR442168)的非复发性继发进展型多发性硬化（NRSPMS）研究 HERCULES 一项在非复发性继发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（HERCULES） EFC16645

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210121 | SAR442168

...utinib (SAR442168)的非复发性继发进展型多发性硬化（NRSPMS）研究 HERCULES 一项在非复发性继发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（HERCULES） EFC16645

CDE 发布于11月前 0 次浏览

玉林市中西医结合骨科医院

...验 注册类医疗器械临床试验 申办方发起的上市后临床研究 研究者发起的临床研究 一、医院概况玉林市中西医结合骨科医院创建于1953年，是全国首家三级甲等中西医结合骨科专科医院，是一所集医疗、教学、科研、预防保健...

机构 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244638 | BioTTT001

...001）治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BJCT-01-102

CDE 发布于6月前 0 次浏览