012 1 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20242269 | HZ012注射液: CTR20242269 | HZ012注射液进行中-尚未招募本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上（肥胖）或BMI在24.0 kg/m2及以上（超重）并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者，辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...

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药物临床试验：CTR20233348 | HZ012注射液: CTR20233348 | HZ012注射液进行中-尚未招募本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上（肥胖）或BMI在24.0 kg/m2及以上（超重）并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者，辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...

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药物临床试验：CTR20233348 | HZ012注射液: CTR20233348 | HZ012注射液进行中-招募中本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上（肥胖）或BMI在24.0 kg/m2及以上（超重）并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者，辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 HZ0...

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药物临床试验：CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012): CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成斑块型银屑病重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临...

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药物临床试验：CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012): CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成强直性脊柱炎重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验重组抗人IL-17A/F人源化单克隆...

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药物临床试验：CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012): CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成活动性强直性脊柱炎一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液: ... 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床研究 FY-KN012-101...

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药物临床试验：CTR20182543 | GB226: CTR20182543 | GB226 进行中-招募中转移性结直肠癌杰诺单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的临床试验杰诺单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的Ib 期临床试验 Gxplore-012-1；v1.1；2018年10月24日

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药物临床试验：CTR20182476 | 盐酸帕唑帕尼片: CTR20182476 | 盐酸帕唑帕尼片已完成本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。培唑帕尼片的人体生物等效性试验培唑帕尼片的人体生物等效性试验 QL-YK1-012-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20221855 | 索凡替尼胶囊: ...小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II期研究 2022-012-00CH1

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