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药物临床试验:CTR20202428 | CMAB
007
...学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB
007
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC
007
...、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC
007
-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-
007
注射液
...性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-
007
-AST-
001
;4.0版/2019年10月28日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS
007
治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS
007
)治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS
007
-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132320 | Abraxane(Celgene)
CTR20132320 | Abraxane(Celgene) 已完成 胰腺癌 Abraxane与吉西他滨对转移性胰腺癌的安全性及有效性 评价Abraxane联合吉西他滨在转移性胰腺癌的中国患者中的安全性及有效性的2期多中心研究 ABI-
007
-PANC-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182490 | ADI-PEG20
...肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-
001
;版本:
007
修订版 6
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片
...雷片(泰嘉)75mg与波立维75 mg的生物等效性试验 SAL
007
-C-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG
001
注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG
001
注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG
001
注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG
001
注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS
001
联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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