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药物临床试验：CTR20192279 | atogepant片

...头痛 Atogepant预防慢性偏头痛的疗效、安全性和耐受性 评估Atogepant用于预防慢性偏头痛的疗效安全性和耐受性的III期多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 3101-303-002；修订1（版本日期2019年4月8日）

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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

...培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期临床研究 PG-4-1-002

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药物临床试验：CTR20233569 | 雌二醇贴片

...质疏松症。 雌二醇贴片生物等效性和黏附力预试验 预评估受试制剂雌二醇贴片（规格：0.1 mg/天）与参比制剂Vivelle-Dot®（规格：0.1 mg/天）在健康绝经后女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20241961 | 利伐沙班片

...事件的风险. 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20252634 | 依维莫司片

... 5 mg） 在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格： 5 mg） 与参比制剂（ 飞尼妥®）（规格： 5mg） 在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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连云港市第一人民医院

...线上立项会。四、机构/主要研究者对项目承接情况进行评估，确定最终承接意向。五、我院伦理会时间：原则上每月第二周周三下午，特殊情况可加开伦理会（需提前申请）。六、如有相关问题，可以与机构办孙晓老师联系，...

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