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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

CTR20231418 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...

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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

CTR20231418 | VSA001注射液 进行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

CTR20231179 | SAP-001片 已完成 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特...

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

CTR20231179 | SAP-001片 进行中-招募中 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20191331 | CVI-LM001片

CTR20191331 | CVI-LM001片 已完成 高胆固醇血症 CVI-LM001 片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001片在高胆固醇血症受试者的随机、双盲、多剂量组、安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20252673 | VSA001注射液

CTR20252673 | VSA001注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症（SHTG） 一项评估PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的研究 一项评估PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20252375 | VSA001注射液

...中-尚未招募 在饮食控制的基础上，降低重度高甘油三酯血症（SHTG，TG≥500mg/dL） 成人患者的甘油三酯水平。 一项评价PLOZASIRAN治疗高甘油三酯血症成人患者的长期安全性和有效性的III期开放性扩展研究（SHASTA-10研究） 一项评...

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药物临床试验：CTR20232298 | 依折麦布片

CTR20232298 | 依折麦布片 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症，纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片的人体生物等效性试验 依折麦布片在空腹条件下的人体生物等效性试验 001...

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