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药物临床试验:CTR20221981 |
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CTR20221981 |
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已完成 原发性高血压(1级或2级) 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸
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口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20221981 |
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洛尔
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CTR20221981 |
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进行中-招募中 原发性高血压(1级或2级) 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸
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口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221981 |
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CTR20221981 |
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进行中-招募中 原发性高血压(1级或2级) 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸
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口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20232650 |
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CTR20232650 |
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已完成 中国健康成年人 TY-0201R的单次给药及多次给药的药代动力学试验 TY-0201R的药代动力学试验 -以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药试验及8mg多次给药试验- TY-0201-CN519
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232650 |
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CTR20232650 |
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进行中-尚未招募 中国健康成年人 TY-0201R的单次给药及多次给药的药代动力学试验 TY-0201R的药代动力学试验 -以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药试验及8mg多次给药试验- TY-0201-CN519
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1年前
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