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请问“中国临床试验注册中心”和“药物临床试验登记和信息公开平台”有什么不同？

是前者包含后者吗？ 谢谢~

问题 发布于3年前 0 人回答

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...和方式提出反馈意见： 1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网（网址：www.moj.gov.cn、www.chinalaw.gov.cn），进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。 2.通信地址：国家药品监督管理局医疗器械注册管理司...

文章 发布于4年前 4333 次浏览 0 次评论

相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

...torage.yscro.com/uploads/20210421/7b9bec1b613d077071e66b419b36ad0f.png) 中国生物医药产业持续创新发展，创新药研发速度加快，生物技术探索创新成果不断涌现。在行业创新的主旋律下，本土企业正在积极把握创新药研发及发展脉搏，探索中...

文章 发布于4年前 5302 次浏览 0 次评论

梅州市人民医院（黄塘医院）、梅州市医学科学院

...于1896年，前身是瑞士巴色差会创办的“德济医院”，是中国历史最悠久的西医医院之一、广东省规模最大的现代化综合性国家三级甲等医院之一。是广东省高水平医院重点建设医院（第一期第二批）、粤东北地区的疑难急危重...

机构 发布于6年前 4013 次浏览

甘肃省人民医院

...证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。18试验用药品的说明书（如适用）19临床试验责任保险单如本中心为组长单位或伦理前置审查者，可提供承诺购买保险的声明，保...

机构 发布于10年前 4870 次浏览

枣庄市立医院

...证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告18试验用药品的说明书（如有）19临床试验责任保险单20盲法试验的揭盲程序（如有）21申办者、CRO、统计单位、参加单位信息表22选...

机构 发布于7年前 2124 次浏览

连云港市第二人民医院

...证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。17试验用药品的说明书（如适用）18临床试验责任保险单如本中心为组长单位或伦理前置审查者，可提供承诺购买保险的声明，保...

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惠州市第一人民医院

...8组长单位伦理批件（多中心须有）盖申办者红章申办者29中国人类遗传资源备案材料（符合条件须有）复印件申办者30研究资助方资料真实性声明（若有）盖申办者红章申办者31临床研究项目无任何经费资助申明（符合条件须有...

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皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...位42张，年出院患者1600余人次，年门诊量8000余人次。与中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）血液内科开展学科共建，与中国医学科学院血液病医院、北京协和医院、北京解放军总医院、北京朝阳医院、上海瑞金医...

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首都医科大学附属北京友谊医院

...谊医院始建于1952年，原名为北京苏联红十字医院，是新中国成立后，在苏联政府和苏联红十字会援助下，由党和政府建立的第一所大型医院。1954年新院址落成，毛泽东主席特别题词“减少人民的疾病，提高人民的健康水平”。1...

机构 发布于10年前 8067 次浏览