为您找到约 11,000 条结果，搜索耗时：0.0149秒

药物临床试验：CTR20243871 | 氯沙坦钾片

...慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243167 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 尚未确定本品在治疗年龄不足 6 个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243607 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 尚未确定本品在治疗年龄不足 6 个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243607 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 尚未确定本品在治疗年龄不足 6 个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

...给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学和药效学临床试验 1882-I；版本号：1.1 版本日期2018年08月08日

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性 AK-VEGF-Ⅲ-001 ；V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 3SBio-TPO-106-III-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

...失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床研究 BSSC2019092403002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...细胞）以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览