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药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin
CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin
进行
中-招募中 晚期实体瘤及小细胞肺癌患者 在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin(PM01183)单药的安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191086 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20191086 | 盐酸安罗替尼胶囊
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 安罗替尼联合化疗一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的有效性和安全性临床研究 ALTN...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210644 | 布洛芬注射液
CTR20210644 | 布洛芬注射液
进行
中-尚未招募 6个月及以上儿科患者的解热治疗:1)发热的退热治疗。2)治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液在中国儿童发热/疼痛患者中的群体药代...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182116 | LP002注射液
CTR20182116 | LP002注射液
进行
中-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia(版本号:1.0,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中
进行
单中心、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212583 | 注射用SSGJ-612
CTR20212583 | 注射用SSGJ-612
进行
中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 评价612单药治疗HER2阳性肿瘤的安全性和有效性研究 评价注射用人源化抗HER2单克隆抗体(注射用SSGJ-612)单药治疗HER2阳性晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213051 | 布洛芬混悬滴剂
CTR20213051 | 布洛芬混悬滴剂
进行
中-尚未招募 用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性预试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015注射液
CTR20213166 | NBL-015注射液
进行
中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001
进行
中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液
...床研究(北方) 一项在中国(北方)过敏受试者中同时
进行
多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-0III12-1;2.0版
CDE
发布于
3年前
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