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药物临床试验:CTR20232429 | UP-818-CC注射液

CTR20232429 | UP-818-CC注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合中征(ARDS) 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TI...
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药物临床试验:CTR20232429 | UP-818-CC注射液

CTR20232429 | UP-818-CC注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合中征(ARDS) 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TISA-...
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药物临床试验:CTR20242509 | 美沙拉秦肠溶片

...沙拉秦肠溶片 已完成 1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 美沙拉秦肠溶片随机、开放、交...
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药物临床试验:CTR20171366 | 头孢呋辛酯片

...除外)及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等 头孢呋辛酯片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹和餐后用药,两周期、随机开放、自身交叉的头孢呋辛酯片生...
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药物临床试验:CTR20182075 | 盐酸莫西沙星片

... 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染 盐酸莫西沙星片在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸莫西沙星片在健康受试者中单剂量、...
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药物临床试验:CTR20220820 | 瑞巴派特片

CTR20220820 | 瑞巴派特片 已完成 胃溃疡;急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善 瑞巴派特片(100 mg)人体生物等效性研究 浙江远力健药业有限责任公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceu...
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药物临床试验:CTR20231971 | 布洛芬颗粒

...斑、离心性环状红斑); ② 手术及外伤后的消炎镇痛;③急性上呼吸道炎(包括急性支气管炎)。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉...
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药物临床试验:CTR20231091 | 依托考昔片

...1 | 依托考昔片 已完成 依托考昔片适用于:治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经。 处方选择性COX-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估。 依托考昔片在健康受试者中空腹/...
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药物临床试验:CTR20221535 | 阿奇霉素干混悬剂

...、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。 (2)肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。 (3)流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性中耳炎。 (4)...
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药物临床试验:CTR20181930 | 拉呋替丁片

...下疾病的胃粘膜病(糜烂,出血,发红,水肿)的改善,急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期; 3)麻醉前用药。 拉呋替丁片空腹和餐后生物等效性研究 拉呋替丁片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空...
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