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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计...

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药物临床试验：CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 HS627和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克...

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药物临床试验：CTR20232770 | 依维莫司片

...素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片的生物等效性试验 依维莫司片（5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23AT-MS-P

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药物临床试验：CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗) 进行中-招募完成 转移性乳腺癌、转移性胃癌 比较HL02与赫赛汀的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较HL02与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全性、耐受性和免疫原性的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627（两种规格）和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1

CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1 进行中-招募中 乳腺癌 HS630注射液I期临床试验 重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1注射液 HS630-I,V1.1

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药物临床试验：CTR20222114 | 依维莫司片

...疗失败后联合依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女；？成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤（PNET）和成人胃肠道（GI）或肺源性进行性、分化良好、非功能性神经内分泌肿瘤（NET）不能切除、局部进展...

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药物临床试验：CTR20252635 | 依维莫司片

...受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片（规格： 5 mg） 在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格： 5 mg） 与参比制剂（ 飞尼妥®）（规格： 5mg）...

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药物临床试验：CTR20252634 | 依维莫司片

...受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片（规格： 5 mg） 在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格： 5 mg） 与参比制剂（ 飞尼妥®）（规格： 5mg）...

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