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药物临床试验：CTR20232344 | SBK012注射液

CTR20232344 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03

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药物临床试验：CTR20231956 | Isatuximab注射液

...在已从 isatuximab 治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗扩展...

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药物临床试验：CTR20231517 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20231517 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募中 用于伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-007-QZT

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药物临床试验：CTR20231205 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20231205 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 HZYY1-GHZ-22135

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药物临床试验：CTR20230788 | 注射用头孢嗪脒钠

CTR20230788 | 注射用头孢嗪脒钠 已完成 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠多次给药安全性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 TBQMN-MAD-02

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药物临床试验：CTR20223188 | PZH2108片

...耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 FA-PZH2108-I-2205

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药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

...评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 HSK29116-101

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药物临床试验：CTR20233788 | 拉西地平片

...、两制剂、三周期、三序列、部分重复交又设计评价健康受试者空腹和餐后口服拉西地平片的人体生物等效性试验 HJG-LXDP-HHYY

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药物临床试验：CTR20233378 | 富马酸伏诺拉生片

...酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-498-101

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠癌（CRC）受试者中具有临床活性 CA209672；方案版本04

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