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药物临床试验:
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20220125 | 注射用SHR-1802
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20220125 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及法米替尼治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-1802-II-20...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20213016 | 氟非尼酮胶囊
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20213016 | 氟非尼酮胶囊 进行中-招募中 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究(多中心、 开放) 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究(单中心、 开放) YD-FF...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20212926 | 3D-229注射液
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20212926 | 3D-229注射液 进行中-招募中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20211541 | MIL62
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20211541 | MIL62 进行中-招募中 狼疮性肾炎 评价MIL62 注射液治疗狼疮性肾炎耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学以及有效性 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液在狼疮性肾炎受试者中耐受性、安全性、药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20191531 | 注射用IMM01
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20191531 | 注射用IMM01 已完成 难治或复发性淋巴瘤 注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究 注射用IMM01在复发或难治性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性研究 IMM01-I(版本号:2.0,版本日期:2020年04月18日)
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20190962 | SHR6390片
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20190962 | SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 对比SHR6390/安慰剂+芳香化酶抑制剂在乳腺癌中的疗效 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302...
CDE
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药物临床试验:
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20180032 | BGB-A317
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20180032 | BGB-A317 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者非鳞非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-304;版本:2.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20170533 | 荔桔爽含片高剂量
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20170533 | 荔桔爽含片高剂量 已完成 急性咽炎 荔桔爽含片治疗急性咽炎有效性和安全性的研究 荔桔爽含片治疗急性咽炎(外感风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心研究 KPT-RCT-2017-01;v2...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233238 | HR17031注射液
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20233238 | HR17031注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HR17031注射液不同注射部位研究 比较健康受试者不同部位单次皮下注射HR17031的生物利用度和安全性的单中心、随机、开放、三周期、三序列交叉设计的临床研究 HR17031-106
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233047 | BMS-986165片
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20233047 | BMS-986165片 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗成人活动性干燥综合征(SjS) 在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的I...
CDE
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