为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0161秒

药物临床试验：CTR20221708 | DS-1062a

...癌以及其他实体瘤的中国患者中评价Dato-DXd 的I/II 期、多中心、开放性、多队列研究 D9266C00001

CDE 发布于19分钟前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

...疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130417 | NEPA

...心呕吐的有效性安全性的随机双盲双模拟平行对照国际多中心临床研究 NETU-12-07

CDE 发布于4年前 0 次浏览

北京伦理互认第二批机构发布，山东伦理也互认了，一套立项资料通行8省最新升至166家

.../20210407/a2f3a86f609295f64a6aa0090d7123b9.png) 市中医局、市医管中心，各区卫生健康委，有关医疗卫生机构： 为深入推进医学伦理审查结果互认，经医疗卫生机构自愿申请，按照《北京市医学伦理审查互认联盟工作规则（2020年版）...

文章 发布于4年前 6191 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20131538 | 安神滴丸

CTR20131538 | 安神滴丸 已完成 失眠症 评价安神滴丸治疗失眠症的疗效和安全性的临床研究 安神滴丸治疗失眠症（心肝血虚证）随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 TSL-002版本号2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706-208

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240181 | NA

...相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲、干预性2/3 期研究 C5241007

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250137 | NA

...于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究（含开放标签扩展研究） M24-859

CDE 发布于3月前 0 次浏览