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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
RPL554-CPC001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期
临床
研究
,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232037 | SPH4336片
...去分化脂肪肉瘤)有效性和安全性的随机、开放、Ib/IIa期
临床
研究
SPH4336-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期
临床
研究
,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
RPL554-CPC001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
SAL0120B201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243701 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...炎、中耳炎和菌血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅳ期
临床
试验 在大规模人群中接种23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性观察
研究
2024020D
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
SAL0120B201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期
临床
研究
,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220080 | pCAR-19B细胞自体回输制剂
...治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究
PB07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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