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药物临床试验：CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移的非小细胞肺癌 盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HB001-BE-1

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药物临床试验：CTR20170065 | 仙苓草颗粒

CTR20170065 | 仙苓草颗粒 进行中-招募中 仙苓草颗粒对原发性非小细胞肺癌气滞血瘀患者合并的有效适应症 仙苓草颗粒二期临床试验方案 仙苓草颗粒对非小细胞肺癌化疗增效减毒的随机双盲、安慰剂、平行对照多中心临床试验 2...

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药物临床试验：CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊

CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肝细胞癌 [14C]阿可拉定健康人体I期临床研究 [14C]阿可拉定在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]-SNG1508ICR/2016-MB-AKLD-11

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药物临床试验：CTR20170552 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20170552 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸阿帕替尼晚期实体瘤患者药物相互作用研究 甲磺酸阿帕替尼晚期实体瘤患者药物相互作用研究 HR-APTN-DDI-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20170727 | ASC16片

CTR20170727 | ASC16片 已完成 成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-02

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药物临床试验：CTR20170861 | 恩替卡韦胶囊

CTR20170861 | 恩替卡韦胶囊 已完成 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊健康人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊随机、开放、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20171037 | 托吡酯片

CTR20171037 | 托吡酯片 已完成 用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 托吡酯片单...

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药物临床试验：CTR20171104 | 阿托伐他汀钙片

CTR20171104 | 阿托伐他汀钙片 进行中-招募中 高胆固醇血症、冠心病 健康受试者口服阿托伐他汀钙片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的空腹用药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的生物等效性试验。 WS-CP-06-201707-01

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药物临床试验：CTR20171159 | 达沙替尼片

CTR20171159 | 达沙替尼片 进行中-招募中 治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人...

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药物临床试验：CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 1.细胞毒性药物化疗和放疗治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 170920-ADSQ-HBE-001

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