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药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行-尚未招募 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20240614 | 匹维溴铵片

CTR20240614 | 匹维溴铵片 进行-招募 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片人体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片(规格:50 ...
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药物临床试验:CTR20242009 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20242009 | 比索洛尔氨氯地平片 进行-招募 本品作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态...
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药物临床试验:CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂 进行-招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 倍氯福格吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的真实世界研究 评估倍氯福格吸入气雾剂(Trimbow® pMDI (BDP/FF/GB))对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)受试者有效性的1...
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药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液

CTR20241420 | Amlitelimab注射液 进行-招募 重度特应性皮炎 一项评价 18 岁及以上重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...
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药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液 进行-尚未招募 重度慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在重度慢性阻塞性肺疾病患者有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片

CTR20243995 | SIGX1094R片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20243676 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20243676 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行-尚未招募 牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者的生物等效性试验 精氨酸布...
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药物临床试验:CTR20243564 | HMPL-760胶囊

CTR20243564 | HMPL-760胶囊 进行-尚未招募 复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤 HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL的II期研究 评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者...
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药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片

CTR20241138 | 派恩加滨片 进行-招募 暂定为其他抗癫痫药物不能控制或不能耐受的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后...
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