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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 XKH004-01-III
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 XKH004-01-III
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 XKH004-01-III
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210183 | 伊立替康脂质体注射液
...细胞肺癌 伊立替康脂质体注射液二线治疗小细胞肺癌的
临床
研究 伊立替康脂质体注射液治疗一线含铂化疗方案失败小细胞肺癌患者的多中心、开放、单臂的II
期
临床
试验 HE072-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192071 | 硫酸氢乌莫司他胶囊
...-招募中 拟用于胰腺癌患者 硫酸氢乌莫司他胶囊Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 硫酸氢乌莫司他胶囊联合盐酸吉西他滨治疗局部晚
期
/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学
临床
研究 LH011-Ⅰ/Ⅱ-CRP-1.0;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...型角膜炎 BD111治疗I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的
临床
试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性
临床
试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 AQAL
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233795 | GR2002注射液
...、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增
临床
试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib
期
临床
试验 GR2002...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚
期
结直肠癌的
临床
研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚
期
结直肠癌的有效性和安全性 Ib
期
临床
研究 TQB2618-AK105-Ib-05
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...型角膜炎 BD111治疗I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的
临床
试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
1年前
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