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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-001-I

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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

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药物临床试验：CTR20231871 | HW-N2001注射液

...试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa 临床试验 HWN202303

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

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药物临床试验：CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液

...珂®在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期临床研究 TQB2709-I-02

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药物临床试验：CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液

...珂®在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期临床研究 TQB2709-I-02

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药物临床试验：CTR20220031 | THDBH101胶囊

...盲、安慰剂对照、单多次给药剂量递增及食物影响的I期临床研究 THDBH101L101

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药物临床试验：CTR20223267 | 磷酸西格列汀片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价磷酸西格列汀片与捷诺维®/Januvia®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-04

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药物临床试验：CTR20170648 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）

...）免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 201719502；5.0

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