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药物临床试验:CTR20222004 | HB0028注射液
...注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床研究 HB0028-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι
期
临床试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验 HY-1608-2024-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252878 | HEC169584胶囊
...受性的
I
期
临床试验 评价HEC169584胶囊在健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学以及食物对药代动力学影响的Ⅰ
期
临床试验 HEC169584-NASH-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液
...助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的
I
I
I
期
临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多
中心
I
/
I
I
a
期
临床研究 RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601
...治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 多
中心
、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的
I
b/
I
I
期
临床研究 STSP-0601-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床试验 NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230498 | 德度司他片
...磷结合剂碳酸司维拉姆片对德度司他片的药动学影响的单
中心
、随机、开放、三周
期
交叉的
I
期
临床研究 HZ-PK-DDST-22-63
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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