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药物临床试验：CTR20213021 | TAK-981注射液

CTR20213021 | TAK-981注射液 进行中-招募完成 转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年患者 TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在...

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药物临床试验：CTR20232892 | 黄体酮软胶囊

CTR20232892 | 黄体酮软胶囊 进行中-尚未招募 由黄体酮缺乏引起的机能障碍；排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤等所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。 黄体酮软胶囊在健康受...

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 伯瑞替尼在 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部...

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

CTR20223212 | RO7247669注射液 进行中-招募中 尿路上皮癌 评估RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含...

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药物临床试验：CTR20233719 | 帕利哌酮缓释片

CTR20233719 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态...

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药物临床试验：CTR20233398 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20233398 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006

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药物临床试验：CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊

CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价CC-92480（BMS-986348）联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较M...

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

CTR20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

CTR20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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