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药物临床试验:CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液
...灌肠液健康人体空腹状态下生物等效性试验 在中国健康
受
试者
空腹状态下单次灌注美沙拉秦灌肠液(规格:60g:4g)的单中心、随机、开放、两制剂、三周期、半重复交叉生物等效性试验 2024-MSLQ-E-BE-010
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
...一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康
受
试者
中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-CH1010
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
...瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241590 | 丙戊酸钠缓释片(I)
...格:0.5 g)与参比制剂德巴金(规格:0.5 g)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252379 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)
...释片(I)与参比制剂安立格®(Kombiglyze® XR)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-SGLT-25-41
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液
...啉硝唑氯化钠注射液在中度肾功能不全患者与肾功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 吗啉硝唑氯化钠注射液在中度肾功能不全患者与肾功能正常
受
试者
中的药代动力学研究 HS-10090-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221494 | 瑞戈非尼片
...尼片(40mg)餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年
受
试者
在餐后状态下单次口服瑞戈非尼片(40mg)
受试
制剂(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India委托生产)和瑞戈非尼片(40mg)参比制剂(拜万戈®,Bayer AG生产)的随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160267 | BAT1406 注射液
CTR20160267 | BAT1406 注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价BAT1406 注射液耐受性和药代动力学研究 BAT1406 注射液单中心、随机、双盲、修美乐对照、单次给药、剂量递增的健康
受
试者
耐受性和药代动力学的Ia 期临床研究 BAT-1406-001-CR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160411 | BAT1706注射液
...平行两组BAT1706注射液与贝伐珠单抗(欧洲产品)在健康
受
试者
的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1706-002-CR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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