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药物临床试验：CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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药物临床试验：CTR20223386 | 地拉罗司分散片

CTR20223386 | 地拉罗司分散片 已完成 用于治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载；对于其他输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议...

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药物临床试验：CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片

CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片 进行中-招募完成 1.癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West, Lennox-Gastaut 综合...

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF） （亦称为慢性特发性骨髓纤维化） 、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（ PPV-MF） 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化（PET-MF） 的成年患者...

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

...b49b.png) 已经建立和拥有全国1823家临床机构数据库 已完成328临床机构展示和品牌宣传 已建立108家优势学科、优势病种统计 准确、快速的为双方匹配优势病种临床试验项目 已达成10余家战略合作医院 更多正在评估遴...

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药物临床试验：CTR20170059 | 通用名：注射用A型肉毒毒素；英文名：Botulax

...R20170059 | 通用名：注射用A型肉毒毒素；英文名：Botulax 已完成 中重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素改善中度至重度眉间纹临床试验 一项评价Botulax对比BOTOX改善中度至重度眉间纹有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、阳性...

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药物临床试验：CTR20170466 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20170466 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）...

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药物临床试验：CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用...

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片 已完成 适用于窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐...

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