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药物临床试验：CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片

...给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性试验临床研究 LNZY-YQLC-2016-11

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药物临床试验：CTR20171668 | 参味宁郁片

...（气阴两虚证）有效性和安全性随机双盲单模拟、多中心临床试验 无，版本号：V1.1，版本日期：2018-01-12

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药物临床试验：CTR20213107 | SHR-1819注射液

...、药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1819-103

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药物临床试验：CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

...奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病（pMN）的临床试验 一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中心、III期研究 WA41937

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

...的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

...的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002

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药物临床试验：CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价艾普拉唑肠溶片与壹丽安在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-08

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请问GCP认定后，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？

医院去年肿瘤和血液都通过了GCP认定，现在肿瘤科接了一个临床试验，我们想把血液科的人拉进去作为研究者，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？ ---

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