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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液

...-β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-613-HH-I-...

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药物临床试验：CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20150641 | 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体

...射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体PK比较的临床研究 评价注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的PK比较的临床研究 GENOR GB242-001...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm20...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm20...

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药物临床试验：CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)

...NFα单克隆抗体注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 人源性TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)健康单耐试验 人源性TNFα单抗注射液(CHO细胞)单次给药，剂量递增、随机、双盲安慰剂对照试验 3Sbio-2014-S07-101

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药物临床试验：CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 HLX...

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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

...肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床试验。 DFBT-JY...

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