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药物临床试验:CTR20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行-尚未招募 作为饮食和运动的辅助药物,改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者心、随机、开放、两制剂、...
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药物临床试验:CTR20241176 | AZD3470薄膜衣片

CTR20241176 | AZD3470薄膜衣片 进行-招募 实体瘤 一项AZD3470单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的研究 一项AZD3470(一种MTA协同PRMT5抑制剂)单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP...
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药物临床试验:CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行-招募 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药...
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药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片

CTR20243133 | CS060380片 进行-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者的随机、双盲、安慰剂对照的单...
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药物临床试验:CTR20242690 | CS060304片

CTR20242690 | CS060304片 进行-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060304在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060304 在健康和 LDL-C 升高受试者的随机、双盲、安慰剂对照的单...
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药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液

CTR20242500 | SGB-3908注射液 进行-尚未招募 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片

CTR20231989 | WXFL10203614片 进行-招募 度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随...
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药物临床试验:CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α

CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α 进行-尚未招募 婴儿型庞贝病(IOPD) 艾夫糖苷酶 α 用于 IOPD 受试者的国上市后承诺(PAC)研究 一项在婴儿型庞贝病(IOPD)国受试者评价艾夫糖苷酶 α 的安全性和疗效的单臂、开放标签...
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药物临床试验:CTR20243457 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20243457 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在国健康成年男性受试者的生物等效性研究 2024-BE-JYSXDNFKBP-01
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药物临床试验:CTR20241873 | 立他司特滴眼液

CTR20241873 | 立他司特滴眼液 进行-招募 本品适用于干眼(DED)症状和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照III...
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