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药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液 已
完成
肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床
试验
ART-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已
完成
湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床
试验
RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片 已
完成
格华止XR(盐酸二甲双胍缓释片)被证实可通过辅助饮食和运动,改善2型糖尿病患者(成人)的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已
完成
成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学
试验
一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用,持续7天的安全性、耐受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
CTR20222516 | 利伐沙班片 已
完成
利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已
完成
治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-LSZ-23080
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242137 | 氯化钾缓释片
CTR20242137 | 氯化钾缓释片 已
完成
本品用于治疗和预防低钾血症,包括伴有代谢性碱中毒的低钾血症,在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片(8mEq)健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240624 | 地屈孕酮片
CTR20240624 | 地屈孕酮片 已
完成
本品可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192713 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20192713 | 帕博利珠单抗注射液 已
完成
晚期和/或不可切除的胆道癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合化疗治疗胆道癌的有效性和安全性 比较帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期和/或不可切除的胆道癌的III期...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220620 | 头孢克洛胶囊
CTR20220620 | 头孢克洛胶囊 已
完成
(1)中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。(2)下呼吸道感染(包括肺炎):由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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