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药物临床试验:CTR20243228 | BR005-036C片
CTR20243228 | BR005-036C片
进行
中
-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性期治疗 BR005-036C片II期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗
中
的安全性和有效性 BR005-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242884 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20242884 | 比索洛尔氨氯地平片
进行
中
-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在
中
国成年健康...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
CTR20233835 | AK132注射液
进行
中
-招募
中
晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
CTR20230417 | Fitusiran注射液
进行
中
-招募完成 血友病 一项皮下注射药物(fitusiran)预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者
中
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
CTR20223125 | PM8002注射液
进行
中
-招募
中
神经内分泌肿瘤 PM8002联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片
CTR20243741 | 非奈利酮片
进行
中
-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243351 | HSK21542注射液
CTR20243351 | HSK21542注射液
进行
中
-招募
中
择期骨科手术后
中
至重度疼痛的受试者 评价HSK21542 注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的II期临床试验 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的多
中
心、随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241194 | WG1025
CTR20241194 | WG1025
进行
中
-招募
中
营养不良型大疱性表皮松解症 WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究及扩展研究 WG1025用于治疗营养不...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244740 | LAT010注射液
CTR20244740 | LAT010注射液
进行
中
-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 LAT010治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期临床研究 评估LAT010在
中
国局部晚期或转移性实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244370 | 注射用SPN01
CTR20244370 | 注射用SPN01
进行
中
-尚未招募 局部进展期结直肠癌患者术
中
精准切除 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单
中
心、单盲、随机Ⅰ期临床研究 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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