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药物临床试验:CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液 进行-尚未招募 遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1) 一项描述国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)患者在常规临床诊疗接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述国遗传性...
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药物临床试验:CTR20232551 | Y-1注射液

CTR20232551 | Y-1注射液 进行-尚未招募 复发性原发颅内恶性肿瘤 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射...
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药物临床试验:CTR20231927 | ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

CTR20231927 | ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行-招募 脑膜炎球菌 比较新型脑膜炎球菌性脑膜炎疫苗与本地已获批的脑膜炎球菌疫苗的研究 一项在国健康青少年、儿童、幼儿和婴儿开展的研究性四价脑膜炎球菌结合疫...
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药物临床试验:CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg

CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg 进行-招募完成 复发性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)相关性视神经炎(ON) ACT001胶囊在视神经炎受试者安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受...
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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行-尚未招募 特发性肺纤维化 单心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在国健康成年受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期...
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药物临床试验:CTR20234077 | VGM-R02b

CTR20234077 | VGM-R02b 进行-尚未招募 戊二酸血症Ⅰ型 一项评估在I型戊二酸血症患者给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者给予VGM-R02b后的耐受性、...
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药物临床试验:CTR20240644 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20240644 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 进行-招募 良性前列腺增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉、空腹及餐...
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药物临床试验:CTR20240317 | HP501缓释片

CTR20240317 | HP501缓释片 进行-尚未招募 原发性痛风伴高尿酸血症 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸...
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药物临床试验:CTR20241757 | 醋氯芬酸片

CTR20241757 | 醋氯芬酸片 进行-招募完成 本品适用于治疗炎症和疼痛过程,如腰痛、牙痛、肩周炎和关节外风湿病,以及骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片在健康受试者的生物等效性试验 随...
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药物临床试验:CTR20241480 | RO7538483注射液

CTR20241480 | RO7538483注射液 进行-尚未招募 经组织学证实的PD-L1阳性的实体瘤 在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂(FDC)的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚...
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