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药物临床试验：CTR20210043 | PDR001

... PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案：在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

...实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-CN-201-01

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

...与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申办方设盲、多中心、III期研究（EMERALD-3） D910VC00001

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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多中心、剂量递增研究 1412-0003

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药物临床试验：CTR20244969 | MEDI5752

...volrustomig（MEDI5752）作为序贯疗法与观察组相比的随机、开放性、多中心、全球、III期研究（eVOLVE-HNSCC） D798EC00001

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药物临床试验：CTR20253266 | BNT3212

...药代动力学、免疫原性和初步疗效的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增和适应症扩展研究 BNT3212-01

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药物临床试验：CTR20253247 | Ravulizumab注射液

...vulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开放性、多中心研究 ALXN1210-IgAN-325

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药物临床试验：CTR20244969 | MEDI5752

...volrustomig（MEDI5752）作为序贯疗法与观察组相比的随机、开放性、多中心、全球、III期研究（eVOLVE-HNSCC） D798EC00001

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药物临床试验：CTR20230347 | AK119注射液

CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105

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