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药物临床试验:CTR20181426 | 盐酸曲美他嗪片
CTR20181426 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 心绞痛 健康
受试
者口服盐酸曲美他嗪片的生物等效性研究 健康
受试
者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WS-CP-06-1807-02;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液
CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液 进行中-尚未招募 用于内窥镜检查时胃蠕动抑制剂 薄荷脑口服溶液在健康
受试
者人体内药代动力学试验 薄荷脑口服溶液在健康
受试
者人体内药代动力学试验 BHN-201810;V2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190737 | WX-0593片
CTR20190737 | WX-0593片 已完成 ALK-ROS1阳性非小细胞肺癌 WX-0593片120 mg健康
受试
者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX-0593片120 mg随机、开放、两周期、交叉健康
受试
者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX0593-002;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201970 | IMP4297胶囊
...MP4297胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤 IMP4297胶囊在健康
受试
者中药物相互作用研究 一项在健康
受试
者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用IMP4297胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 IMP4297-104
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202057 | 注射用HR17020
CTR20202057 | 注射用HR17020 已完成 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康
受试
者单次给药药代动力学研究 注射用HR17020健康
受试
者单次给药药代动力学研究 HR-APSB-PK-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202376 | 注射用HR17020
CTR20202376 | 注射用HR17020 进行中-招募中 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康
受试
者多次给药药代动力学研究 注射用 HR17020 健康
受试
者多次给药药代动力学研究 HR-APSB-PK-102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181530 | 托吡司特片
...风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估
受试
制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片
CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 19601;版本号:2.0(2020年5月19日)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210752 | 奥美沙坦酯片
... 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片在中国健康
受试
者中的平均生物等效性研究 奥美沙坦酯片在中国健康
受试
者中单剂量、空腹/餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 CQKR-A...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤
受试
者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤
受试
者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
2年前
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