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药物临床试验：CTR20223215 | 巴瑞替尼片

CTR20223215 | 巴瑞替尼片 已完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼在...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液

CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性研究 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的...

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药物临床试验：CTR20222765 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

CTR20222765 | 吗啉硝唑氯化钠注射液 已完成 为了减少耐药菌的形成并确保吗啉硝唑和其他抗菌药物的有效性，吗啉硝唑应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染。 若有细菌培养和药物敏感性试验的相关信息，...

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 已完成 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其...

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药物临床试验：CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg)

CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg) 已完成 慢性阻塞性肺病 GSK573719/GW642444用于治疗慢性阻塞性肺病的随机、双盲、安慰剂对照研究 24周、随机、双盲、安慰剂对照试验：在COPD受试者中，评价GSK573719/GW642444两个不同剂量每日一...

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药物临床试验：CTR20171405 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20171405 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎；HIV-1感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片

CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其它非生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）联合用药。不建议将托法替布与...

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药物临床试验：CTR20192679 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20192679 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等...

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