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药物临床试验:CTR20234073 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...F引起的感染性疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb期临床
试验
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)健康婴儿和2 ~5岁(6岁生日前)健康幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床
试验
PRO-PCV-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233532 | 间苯三酚口服冻干片
...缩。 间苯三酚口服冻干片在健康受试者中的生物等效性
试验
间苯三酚口服冻干片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性
试验
HYK-JDXJ-23B50
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床
试验
STSA-1301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240746 | 米格列醇片
...合用。 米格列醇片在健康受试者中的药效动力学研究预
试验
观察持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片(规格:25 mg,商品名:SEIBULE®)在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、三周期、单次给药设...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期
试验
评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232777 | 伊布替尼胶囊
...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性
试验
伊布替尼胶囊人体生物等效性
试验
YBTNJN2023-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241189 | 维生素K1注射液
...的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药生物等效性
试验
维生素K1注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性
试验
HNMKD-WSSK-K/C-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242276 | 克立硼罗软膏
...、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
亚宝药业集团股份有限公司研制的克立硼罗软膏(规格:2%)与Anacor Pharmaceuticals, Inc.持证的克立硼罗软膏(商品名:舒坦明®,规格:2%)在健康受试者中进行的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
...服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床
试验
口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床
试验
F0009-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床
试验
STSA-1301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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