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药物临床试验：CTR20200041 | 注射用拉布立海

CTR20200041 | 注射用拉布立海 已完成 高尿酸血症 评估拉布立海对防治NHL和AL患儿高尿酸血的有效性和安全性 评估在患有NHL和AL的儿童患者中，应用拉布立海（法舒克）预防和治疗高尿酸血症的有效性和安全性 RASBUL09107；修订版...

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药物临床试验：CTR20220076 | CY150112片

CTR20220076 | CY150112片 进行中-尚未招募 精神分裂症 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb期临床研究 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研...

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药物临床试验：CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片

CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20202354 | SYHA1805片

CTR20202354 | SYHA1805片 已完成 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20170913 | Nivolumab注射液

CTR20170913 | Nivolumab注射液 已完成 胸膜间皮瘤 nivolumab联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤的研究 一项比较Nivolumab 联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为不可切除胸膜间皮瘤一线疗法的III 期、随机、开放性试...

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药物临床试验：CTR20212557 | M-02胶囊

CTR20212557 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-...

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药物临床试验：CTR20202150 | TQB2618注射液

CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01

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药物临床试验：CTR20201594 | HS-10352片

CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的I期临床研究 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10352-101

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药物临床试验：CTR20212801 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20212801 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 （1）治疗抑郁症。（2）治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 DX-2009027

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药物临床试验：CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-21070...

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