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药物临床试验：CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 YG2103001

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药物临床试验：CTR20200698 | TQ-B3101胶囊

CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

...人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学桥接研究 ASC42-102

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药物临床试验：CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片

... 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HJG-HRSH-MLBL

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药物临床试验：CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂

...L）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究 C22LZKJ007

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药物临床试验：CTR20170371 | Nivolumab注射液

...既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌受试者III期研究 CA209649；研究方案修订09（方案修正29）

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

...准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-012

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

... | XZB-0004片 进行中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20223098 | 喹诺利辛片

...安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022

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药物临床试验：CTR20222013 | 硝苯地平控释片

...地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性研究 YB20063

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