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药物临床试验：CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...

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药物临床试验：CTR20233055 | LP-005 注射液

CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

CTR20221763 | HE006片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开...

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药物临床试验：CTR20253365 | QY201片

CTR20253365 | QY201片 进行中-尚未招募 非节段型白癜风 评价QY201片在非节段型白癜风受试者中有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价QY201片在非节段型白癜风受试者中有效性及安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20253156 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20253156 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅲ期临床试验 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄患者有效性和安全性的随机、双盲、阳性药及安...

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药物临床试验：CTR20253112 | 贝派度酸片

...脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低疗法联合使用，或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用，以降低杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）成人患者的LDL-C。 贝派度酸片生物等效性研究 贝派度酸片在中国成年健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20253080 | 托夫生注射液

CTR20253080 | 托夫生注射液 进行中-尚未招募 携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化 Tofersen上市后监测研究 一项关于将Tofersen（BIIB067）用于与超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变相关的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患...

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药物临床试验：CTR20253011 | 吲达帕胺缓释片

CTR20253011 | 吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 用于成人原发性高血压的治疗。 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 TH-YDPA-ZJ

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