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药物临床试验:CTR20211530 | VVN001滴眼液
...眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
II期研究 VVN001-CCS-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片
...爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单
中心
研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单
中心
研究 KCDC-JYSADNFP-2022A
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222157 | 羟乙磺酸达尔西利片
...-招募中 乳腺癌 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多
中心
、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多
中心
、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390-I-114
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液
...激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多
中心
、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多
中心
、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片
CTR20233710 | ABP-671片 进行中-尚未招募 痛风 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性(第一阶段研究) 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂/非布...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240843 | 蓝芩口服液
...治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YZJ-L...
CDE
发布于
7月前
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