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药物临床试验:CTR20192329 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20192329 | 雷贝拉唑钠肠溶片 进行-招募 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体生...
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药物临床试验:CTR20201706 | 石杉碱甲控释片

CTR20201706 | 石杉碱甲控释片 进行-尚未招募 本品适用于阿尔茨海默症(AD)患者的学习和记忆功能障碍,用于提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。 石杉碱甲控释片在青年和老年受试者...
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药物临床试验:CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在国晚期实体瘤患者的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在国晚期实体瘤患...
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药物临床试验:CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)

CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1) 进行-招募完成 健康受试者 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在国健康人体的药代动力学研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在国健康人体的药代动力学研究 CFPSBT-PK-...
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药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

CTR20211316 | 注射用DN1508052-01 进行-招募 标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标...
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药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行-招募完成 高危神经母细胞瘤 在国高危神经母细胞瘤患者评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在国高危神经母细胞瘤患者评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...
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药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行-招募 晚期恶性实体瘤 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂 进行-尚未招募 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者单次及多次给药后安全性、耐受性和...
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药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...
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药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗,每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在真实世界的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、...
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