为您找到约 15,426 条结果，搜索耗时：0.0136秒

药物临床试验：CTR20242882 | 硝苯地平控释片

...硝苯地平控释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后条件下的生物等效性试验 硝苯地平控释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243656 | Dazukibart注射液

...症性肌病（包括 DM 或 PM）研究参与者中进行的 Dazukibart 开放性扩展研究。 一项在特发性炎症性肌病研究参与者（包括皮肌炎或多发性肌炎研究参与者）中研究Dazukibart 的长期安全性、耐受性和有效性的 III 期、多中心、开放性...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244408 | 非奈利酮片

...力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230090 | 注射用TJ011133

...的较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷（AZA）对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251784 | 诺氟沙星胶囊

...肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染 诺氟沙星胶囊随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹生物等效性试验 诺氟沙星胶囊随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹生物等效性试验 YJ-NFXC-03

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250646 | 布洛芬混悬液

...混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放研究 B1481043

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220700 | MH048软胶囊

...瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列...

CDE 发布于3年前 0 次浏览