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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

CTR20221671 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20220263 | PA9159鼻喷雾剂

CTR20220263 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性及有效性的Ⅱ期临床研究 PA9159-201

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药物临床试验：CTR20213347 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

CTR20213347 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 盐酸克林...

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药物临床试验：CTR20213202 | 西格列他钠片

CTR20213202 | 西格列他钠片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）并伴有甘油三酯（TG）升高和胰岛素抵抗 西格列他钠片治疗非酒精性脂肪性肝炎伴甘油三酯升高和胰岛素抵抗患者的II期临床试验 西格列他钠片治疗非酒精...

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药物临床试验：CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂

CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的 I 期临床研究 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 PA9159-101

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药物临床试验：CTR20200518 | ACT001胶囊

CTR20200518 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 中枢神经系统肿瘤（以弥散内生型脑桥胶质瘤DIPG为主）、非中枢神经系统晚期实体瘤 ACT001对晚期实体瘤和脑肿瘤患儿的安全性、耐受性和PK的研究 一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中评...

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药物临床试验：CTR20160998 | 托珠单抗注射液

CTR20160998 | 托珠单抗注射液 已完成 全身型幼年特发性关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

CTR20180174 | SHR6390片 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER...

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药物临床试验：CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20240526 | 美洛昔康注射液

CTR20240526 | 美洛昔康注射液 进行中-招募完成 适用于成人中至重度疼痛的管理,单独使用或与非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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