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药物临床试验：CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液

...注射液 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效研究 每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效研究 R092670PSY3011-INT-1

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药物临床试验：CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片

...胍联用，配合饮食控制和运动，用于改善经二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患...

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药物临床试验：CTR20170629 | 替硝唑片

...阿米巴病﹑阴道滴虫病﹑贾第虫病﹑加得纳菌阴道炎等的治疗;也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。 替硝唑片（500mg）生物等效性试验临床研究 替硝唑片（500mg）在中国健康志愿者中随机...

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药物临床试验：CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液

...肝素钙注射液 已完成 1） 预防静脉血栓栓塞性疾病； 2) 治疗已形成的深静脉血栓； 3) 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗； 4)在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液药效...

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药物临床试验：CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液

...形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效...

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药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

...抗注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 TG1408SLW；V1.4

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药物临床试验：CTR20211843 | 孟鲁司特钠颗粒

...钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性...

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药物临床试验：CTR20150315 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...抗体 已完成 转移性结直肠癌 赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验 射用人源化抗VEGF单克隆抗体联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床试验 SIM129-mCRC-01

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药物临床试验：CTR20211129 | 磷酸奥司他韦胶囊

...完成 1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的...

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药物临床试验：CTR20222334 | 康柏西普眼用注射液

...极部早产儿视网膜病变）的早产儿视网膜病变 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究 康柏西普眼用注射液治疗早产儿视网膜病变的有效性和安全性真实世界研究—基于真实世界数据的多中心、回顾性观察性研究 KH902-...

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