为您找到约 1,486 条结果,搜索耗时:0.0064秒

药物临床试验:CTR20221371 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221378 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜 已完成 用于预防与以下相关的恶心和呕吐: 高度致吐性癌症化疗。 中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程。 接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗。 预防术...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240441 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...固醇结石。儿童:1个月至 18 岁以下儿童中与囊性纤维化相关的肝脏疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242945 | 9MW3011注射液

...| 9MW3011注射液 进行中-尚未招募 β-地中海贫血患者铁过载相关适应症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片

...51245 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221365 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...招募 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复 交叉设计健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 马...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231467 | STC007注射液

...中-招募完成 (1)接受血液透析(HD)的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒(CKD-aP); (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233411 | 间苯三酚口崩片

...间苯三酚口崩片 进行中-招募完成 消化道和胆道功能障碍相关疼痛的对症治疗;泌尿系统急性痉挛和疼痛表现的治疗:肾绞痛;妇科疼痛性痉挛表现的对症治疗;妊娠期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片在健康受试者中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...能穿透的胆囊胆固醇结石。1个月至18岁儿童的囊性纤维化相关肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2023-03
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题