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药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
CTR20241908 | SHR6508注射液 进行中-招募
完成
慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241599 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
CTR20241599 | 盐酸卡利拉嗪胶囊 已
完成
成人精神分裂症治疗;成人双相I型障碍相关的躁狂发作或混合发作的急性期治疗;成人双相I型障碍相关抑郁发作(双相抑郁)的治疗 ;抗抑郁药治疗成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗 盐酸...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
CTR20240453 | SAR107375E 注射液 已
完成
血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 ...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液
CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募
完成
慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片
CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募
完成
特应性皮炎(AD) 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗
CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募
完成
接种本品后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照临床试验,以评价水痘减毒活疫苗...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液
CTR20211271 | Somapacitan 注射液 已
完成
Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
CTR20200299 | TQB2450注射液 进行中-招募
完成
放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液
CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 已
完成
幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期开放性随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、开放性随访研究 A3921145
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募
完成
接种本品后可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性研究 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的...
CDE
发布于
5年前
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