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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体 进行中-尚未招募 乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017...

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药物临床试验：CTR20200289 | MGD013注射液

...液 主动终止 晚期胃癌（包括胃食管结合部癌）、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂...

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药物临床试验：CTR20240908 | 马来酸奈拉替尼片

...尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20191400 | 甲氨蝶呤片

...髓瘤；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物 等效性试验 HZ-BE-JADL-19-03;1.1

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药物临床试验：CTR20220977 | 哌柏西利片

...阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片

... 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体...

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

...实体瘤（非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性...

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药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下...

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