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药物临床试验:CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...源抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌
一线
治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 WBP...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌
一线
治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本:V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221636 | 伊布替尼胶囊
...或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的
一线
治疗。本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233075 | 伊布替尼胶囊
...或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的
一线
治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233075 | 伊布替尼胶囊
...或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的
一线
治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243788 | 伊布替尼胶囊
...或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的
一线
治疗。4)本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250688 | 盐酸二甲双胍片
...2型糖尿病成人患者在饮食治疗失败后接受二甲双胍作为
一线
治疗,其糖尿病并发症有所减少。 盐酸二甲双胍片(0.85g)在中国健康受试者中的生物等效性试验。 盐酸二甲双胍片(0.85g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251354 | 盐酸二甲双胍片
...2型糖尿病成人患者在饮食治疗失败后接受二甲双胍作为
一线
治疗,其糖尿病并发症有所减少。 盐酸二甲双胍片(0.85g)在中国健康受试者中的生物等效性试验 盐酸二甲双胍片(0.85g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253393 | Sigvotatug Vedotin(PF-08046047)
...与帕博利珠单抗联合治疗相比帕博利珠单抗单药治疗作为
一线
治疗的开放性、随机、对照III 期研究(Be6A Lung-02) C5751003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253206 | 替雷利珠单抗注射液(皮下注射)
...为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者
一线
治疗的3期、多中心、随机、开放性临床研究 BGB-A317-316
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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