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药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
CTR20211533 | 哌柏西利胶囊 已
完成
本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201702 | HSK21542注射液
CTR20201702 | HSK21542注射液 已
完成
尿毒症瘙痒 评价HSK21542注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性 一项评价HSK21542 注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募
完成
晚期肝细胞癌 SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210857 | TG103注射液
CTR20210857 | TG103注射液 已
完成
2型糖尿病 TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib期临床研究 评价TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210046 | 利托那韦片
CTR20210046 | 利托那韦片 已
完成
适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶
CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶 已
完成
1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212815 | AK102注射液
CTR20212815 | AK102注射液 进行中-招募
完成
原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202583 | 氨酚羟考酮片
CTR20202583 | 氨酚羟考酮片 已
完成
适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性试验 健康受试者空腹和...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201451 | 沙格列汀片
CTR20201451 | 沙格列汀片 已
完成
2型糖尿病 沙格列汀片人体生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标,空腹和高脂餐后给药条件下,评价合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀片(5mg)与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200026 | 盐酸乙酰左卡尼汀片
CTR20200026 | 盐酸乙酰左卡尼汀片 已
完成
缓解糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 乙酰左卡尼汀片在中国DPN患者中的疗效与安全性试验 一项评价盐酸乙酰左卡尼汀片在中国糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者中的疗效与安...
CDE
发布于
3年前
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