为您找到约 228 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20130814 | 巴替非班注射液

...脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生。 巴替非班注射液Ⅲ期临床试验 确证巴替非班注射液用于接受PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 RG...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...抑制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维地洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202541 | 盐酸伊伐布雷定片

...伊伐布雷定片 已完成 窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片生物等效性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212529 | 吡非尼酮片

...药物，特别适用于特发性肺纤维化，也适用于肝纤维化、心脏组织纤维化和多发性硬化症患者。 吡非尼酮片（200 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的吡非尼酮片与盐野义制药株式会社生产的吡非...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片

...雷定片 已完成 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

...伊伐布雷定片 已完成 窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

... | BTP0611 已完成 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片

...定片 进行中-招募中 窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生...

CDE 发布于4年前 0 次浏览