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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

CTR20200299 | TQB2450注射液 进行中-招募中 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

CTR20233496 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片...

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药物临床试验：CTR20233487 | 左炔诺孕酮片

CTR20233487 | 左炔诺孕酮片 进行中-尚未招募 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片餐后状态下的生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20240099 | 布瑞哌唑片

CTR20240099 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 1）作为抗抑郁药的辅助疗法，用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。2）13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物...

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药物临床试验：CTR20240008 | 盐酸洛哌丁胺胶囊

CTR20240008 | 盐酸洛哌丁胺胶囊 进行中-尚未招募 1. 止泻药，用于控制急、慢性腹泻的症状。 2. 用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数，增加大便稠硬度。 盐酸洛哌丁胺胶囊人体生物等效性试验 盐酸洛哌丁胺胶囊在健康受试...

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药物临床试验：CTR20234278 | 吡非尼酮双释片

CTR20234278 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 比较吡非尼酮双释片和吡非尼酮片在中国健康受试者中多次给药的药代动力学特征，同时评价吡非尼酮双释片多次给药的剂量比例关系和安全性...

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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和淋巴瘤 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20240319 | 精氨酸布洛芬片

CTR20240319 | 精氨酸布洛芬片 进行中-尚未招募 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片...

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药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

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